BAC chimie organică · Subiectul C.1

Formula moleculară. Din raport, procent sau legături.

Cum afli formula unei hidrocarburi dintr-o singură condiție: formulele generale, condiția scrisă în funcție de n, două probleme rezolvate din modelul BAC 2027 și din simularea din 2026.

puncte la C.1: 6
subiectele din 2021: toate
pași de rezolvare: 5

Vezi metoda O problemă rezolvată ›

Actualizat 9 noiembrie 2026

Pe scurt.

CₙH₂ₙ₊₂ · CₙH₂ₙ · CₙH₂ₙ₋₂ · CₙH₂ₙ₋₆

Scrii formula generală a clasei, pui condiția din enunț în funcție de n și rezolvi ecuația.

Prima cerință de la Subiectul al II-lea începe aproape mereu la fel: „o hidrocarbură are…” și o singură condiție, din care afli formula moleculară. Apoi scrii formula de structură și un izomer sau un omolog. Cu formulele generale de mai jos, ecuația are o singură necunoscută, n.

Formulele generale.

Pentru hidrocarburile aciclice și pentru arenele cu un singur nucleu benzenic.

Clasa	Formula	M (g/mol)	Atomi	Legături σ	Legături π
alcan	CₙH₂ₙ₊₂	14n + 2	3n + 2	3n + 1	0
alchenă	CₙH₂ₙ	14n	3n	3n − 1	1
alchină	CₙH₂ₙ₋₂	14n − 2	3n − 2	3n − 3	2
arenă mononucleară	CₙH₂ₙ₋₆	14n − 6	3n − 6	3n − 6	3

La o moleculă aciclică, numărul de legături σ e cu 1 mai mic decât numărul de atomi. Ciclul benzenic închide catena, deci la arene legăturile σ sunt cât atomii. Masele atomice sunt date pe subiect: C = 12, H = 1.

Condiția, în funcție de n.

Enunțul dă	Scrii	Exemplu
raportul masic C : H	12n : (numărul de H)	arenă, 21 : 2 → C₇H₈
procentul de carbon	12n / M × 100	alcan, 83,72% C → C₆H₁₄
masa molară	M = 14n + …	alchenă, M = 56 → C₄H₈
numărul de atomi	3n + …	alchină cu 16 atomi → C₆H₁₀
raportul σ : π	legături σ : legături π	alchină, 6 : 1 → C₅H₈

Metoda, în cinci pași.

1
Identifică clasa hidrocarburii
Enunțul spune ce fel de hidrocarbură e: alcan, alchenă, alchină sau arenă mononucleară. Din clasă vine formula generală.
2
Scrie formula generală
Alcan CₙH₂ₙ₊₂, alchenă CₙH₂ₙ, alchină CₙH₂ₙ₋₂, arenă mononucleară CₙH₂ₙ₋₆. Tot calculul se face în funcție de n.
3
Scrie condiția în funcție de n
Raportul masic C : H devine 12n : numărul de H, masa molară devine 14n + 2 (sau 14n, 14n − 2, 14n − 6), numărul de legături σ și π se scrie din numărul de atomi.
4
Rezolvă ecuația și scrie formula
Afli n și înlocuiești în formula generală. Verifică: n trebuie să fie un număr natural, iar la arene cel puțin 6.
5
Răspunde la restul cerinței
De obicei urmează formula de structură, un izomer sau un omolog cu o condiție dată. Scrie-le cu formule de structură, nu moleculare.

O problemă rezolvată.

Modelul BAC 2027, Subiectul C.1 (6 puncte).

Model BAC 2027 · Subiectul C.1

O hidrocarbură aromatică mononucleară (H) are o catenă laterală aciclică saturată și raportul masic C : H = 21 : 2. Determinați formula moleculară, scrieți formula de structură a hidrocarburii (H) și a omologului ei inferior.

Rezolvarea, pas cu pas

arenă mononucleară: CₙH₂ₙ₋₆
12n : (2n − 6) = 21 : 2
24n = 42n − 126, deci 18n = 126 și n = 7
formula moleculară: C₇H₈, toluenul, C₆H₅–CH₃
omologul inferior (cu un CH₂ mai puțin): benzenul, C₆H₆

Catena laterală saturată de un singur atom de carbon e grupa metil, deci (H) e toluenul.

Simularea BAC 2026 · Subiectul C.1

În molecula unei alchine (A), raportul dintre numărul legăturilor σ și numărul legăturilor π este 6 : 1. Determinați formula moleculară, scrieți o formulă de structură cu catenă liniară și izomerul ei de poziție.

Rezolvarea, pas cu pas

alchină: CₙH₂ₙ₋₂, cu 3n − 2 atomi
legături σ: 3n − 3; legături π: 2
(3n − 3) : 2 = 6 : 1, deci 3n − 3 = 12 și n = 5
formula moleculară: C₅H₈
catenă liniară: 1-pentină, HC≡C–CH₂–CH₂–CH₃
izomerul de poziție: 2-pentina, CH₃–C≡C–CH₂–CH₃

Unde se pierd puncte.

Formula generală greșită
La arene e CₙH₂ₙ₋₆, nu CₙH₂ₙ₋₂. O singură literă greșită strică tot calculul.
Raportul atomic în loc de cel masic
C : H = 21 : 2 e raport de mase: 12n față de numărul de H, nu n față de numărul de H.
Legăturile π uitate în σ
Tripla legătură are o legătură σ și două π. Dubla legătură are una σ și una π.
Formulă moleculară în loc de structură
Când se cere formula de structură, C₅H₈ nu ține locul lui HC≡C–CH₂–CH₂–CH₃.
Omolog confundat cu izomer
Omologul diferă printr-o grupă CH₂; izomerul are aceeași formulă moleculară.

Din lecții.

Cum arată tot Subiectul al II-lea vezi în structura subiectului. A doua problemă de la Subiectul al II-lea e des problema cu nitrarea.

Întrebări frecvente.

Cum afli formula moleculară a unei hidrocarburi la BAC chimie?

Scrii formula generală a clasei (alcan CₙH₂ₙ₊₂, alchenă CₙH₂ₙ, alchină CₙH₂ₙ₋₂, arenă mononucleară CₙH₂ₙ₋₆), pui condiția din enunț în funcție de n (raport masic, procent de carbon, masă molară sau număr de legături), rezolvi ecuația și înlocuiești n în formulă.

Cum afli formula moleculară din raportul masic C : H?

Masa carbonului e 12n, masa hidrogenului e numărul de atomi de H. Pentru o arenă mononucleară cu C : H = 21 : 2: 12n : (2n − 6) = 21 : 2, deci 24n = 42n − 126, n = 7 și formula e C₇H₈ (toluenul).

Cum afli formula unei alchine din raportul legăturilor σ și π?

O alchină CₙH₂ₙ₋₂ are 3n − 2 atomi, deci 3n − 3 legături σ, și 2 legături π (din tripla legătură). Dacă σ : π = 6 : 1, atunci (3n − 3) : 2 = 6, n = 5 și formula e C₅H₈.

Cum afli formula din procentul de carbon?

Scrii procentul ca raport între masa carbonului și masa molară. La un alcan cu 83,72% C: 12n / (14n + 2) = 0,8372, de unde n = 6 și formula e C₆H₁₄.

Care sunt masele molare generale ale hidrocarburilor?

Alcan 14n + 2, alchenă 14n, alchină 14n − 2, arenă mononucleară 14n − 6 (în g/mol, cu C = 12 și H = 1). Dacă se dă masa molară, de exemplu o alchenă cu M = 56 g/mol, 14n = 56 și n = 4: C₄H₈.

Ce se cere după formula moleculară?

De obicei formula de structură (de exemplu cu catenă liniară) și un izomer sau un omolog: izomerul de poziție al unei alchine, omologul inferior al unei arene, un izomer fără atomi de carbon secundar.

Câte puncte are problema cu formula moleculară la BAC?

În modelul BAC 2027 și la simularea din 2026, Subiectul C.1 a avut 6 puncte: formula moleculară, formula de structură și un izomer sau omolog.

Mai departe.

Creează cont gratuit